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唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。而唐氏综合症是目前发病率较高的染色体异常疾病，是导致患儿智力低下较常见的原因。唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度并结合孕妇的预产期、体重年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
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唐氏儿主要特征为智力低下、身体发育迟缓和特殊面容，还可能伴有身体各个部位的异常较常见的是先心病和消化系统异常。唐氏儿中，先天性心脏病患病率高达40%，白内障患病率为2%，急性白血病患病率为1%，甲状腺疾病患病率3% 癫痫患病率10% 等等。唐氏儿基本上生活不能自理，终生需要其他人照顾。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿患唐氏综合症机率的一种方法。每一个孕妇都有可能会孕育出唐氏儿，尤其是高龄产妇，孕育唐氏儿的几率远高于适龄生育的女性。所以，在孕期，孕妇是非常有必要做唐氏筛查的。以便尽早发现唐氏儿的存在，及时做出相应的处理。
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妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、 风疹等；
曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子；或者有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育；或者产前出血、妊娠期间有阴道出血。
受孕时，夫妻任何一方染色体异常；
夫妻任何一方年龄大于35岁的夫妻；
妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素 等；
夫妻任何一方有家族病遗传史。钩形虫感染 夫妻任何一方长期饲养宠物者。
夫妻任何一方长期在放射性荧幕下工作或 污染环境下工作；
按如果检验结果呈高危（>1：300），表示胎儿患唐氏综合症的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊检查。您可以选择DNA检测进行确诊需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
点击了解DNA检测详情唐氏筛查结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差（如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等）都可能造成结果的不准确。因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病（静脉血或足跟血），必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。
点击了解DNA检测详情eware OF DOWN'S SCREENNING
误区一高龄产妇的专利
唐氏综合症的发病因素不确定高龄产妇、孕妇有病毒感染史夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等，都有可能诱发唐氏，而年龄只是其中因素之一。
误区二唐筛一定要羊水穿刺
过去，利用羊水穿刺检查法来检查，的确有可能对孕妇和胎儿带来一定的风险，很多孕妇不愿做。然而目前孕早期唐筛孕妇只需B超，抽3ml静脉血即可完成。
误区三唐筛的准确度不高
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
误区四没有必要做唐筛
由于唐氏综合症尚无有效的预防和治疗措施，可以采取的方法就是早发现、早干预。因此，科学的唐氏筛查可以留给孕妇和家庭更长的时间采取应对措施。
A微创
微创只需采集10ml的孕妇外周静脉血，提取游离DNA，更为安全。
B安全
避免胎儿宫内感染或流产，传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样，可能带来感染风险，也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力
C经济
“唐筛DNA检测多少钱”是大家比较关心的问题，专家指出唐筛DNA检测的价格与您所在的地区以及所选择的医院有关。
D及时
唐筛DNA检测是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(唐氏综合征，18三体，13三体)的风险率。
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安琪儿对唐氏筛查的要求非常严谨，按照相关部门的有关规定，完善统一规范的检查指征，并严格执行，院方也要求医生严格执行唐氏筛查操作规范。为您答疑解惑，帮助您与胎儿科学、安全、健康、安然的享受美妙的孕期生活。
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